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Sirion Biotech LentiBOOST — Lentiviral Transduction Enhancer

Sirion Biotech GmbH公司于2007年在德国马丁雷德成立,致力于改变LV载体供应的模式。Sirion载体被用于基因功能研究、临床前靶点验证、基因治疗和疫苗开发。Sirion Technologies获得了欧洲和美国几项主要临床试验(Phase I/II/III)的许可,是欧洲LV载体技术商业供应商之一,在短时间内可提供定制LV载体组合,并提供个性化项目管理服务。

产品信息

尊敬的SIRION用户:


为提供更好的服务,上海曼博生物医药科技有限公司代理的SIRION Biotech GmbH品牌现已正式变更为Revvity Gene Delivery GmbH我司仍将作为Revvity Gene Delivery在中国区域LentiBOOST产品业务的Exclusive Distributor,LentiBOOST在中国市场的营销和技术支持工作仍将由上海曼博生物负责。


Lentiboost品牌变更通知


截止2024年9月1日,已有2款使用LentiBOOST慢病毒转导增强剂的CGT药物获批上市,LentiBOOST在基因治疗和细胞治疗领域的应用取得新一轮进展我们将继续以客户需求为先,致力于为您提供更优质的产品、服务及技术支持。若您有任何问题,欢迎联系我们。再次感谢您长期以来的关注与支持!


产品介绍

LentiBOOST是一种效率高、无细胞毒性的LV转导增强剂,用于临床前和临床的LV载体转导。它是一种非离子、非受体依赖性的表面活性剂,通过降低细胞膜粘稠度、提高脂质交换和跨膜转运促进慢病毒与细胞膜的融合,从而提高转导效率。


目前该产品在美国和欧洲已有30多个药物phase III/II/I临床实验中,并有相关药物已上市销售。


产品特点

1、增强LV转导效率,可达90%—提高治疗蛋白表达量,利于取得临床试验成功;

2、减少MOI低至2倍,从而降低COGS(Cost of goods sold)——减少Lentivirus的用量和物料成本;

3、控制单个细胞中的LV载体拷贝数(VCN,Virus Copy Number)——符合FDA/EMA对ATMPs(Advanced Therapy Medicinal Products)产品的安全标准;

4、易于使用——无需改变现有转导流程,兼容已开发流程;

5、提供研究级和GMP级——GMP级具有临床试验的各个必备文件;

6、l30多种应用LentiBOOST LV转导增强剂的药物已在美国和欧洲进入临床试验(Phase III和Phase I/II)阶段——加速了IND文件归档。