产品介绍

Dispendix I-DOT非接触式纳升级微量分液系统具有非接触式（减少一次性耗材例如枪头的使用）、分液范围广（8nl-500ul）、精度高（＞100nl，CV＜5%）、分液速度快（8通道同时工作，20nl/孔，384孔板可在20S内完成）、兼容多种液体（水相、有机相、蛋白溶液、核酸、细胞等）等特点，因此适用于高通量药物筛选、高通量化合物以及复杂组合分配、高通量qPCR样品准备、高通量单细胞测序建库准备等实验过程，涉及合成生物学、蛋白组学、基因组学等多个研究方向。

技术原理

Immediate Drop-on-demand Technology (I-DOT)是经过优化和验证过的技术，它使用非接触式压力喷射技术，是一种处理纳升到微升范围微量液体的新方法。

基本原理是基于一个底部具有小孔的样品孔，在无外力的情况下，表面张力和毛细管张力限制住孔中的样品液体不渗漏。当I-DOT系统利用8个独立控制的正压通道在样品孔上方施加一个特定的压力脉冲时，底部小孔出口即可形成一个高精度的纳升液滴（8~50nl），液滴可被释放到目标实验板的任意孔中。较大的体积可通过每秒施加高达100个以上脉冲来实现。每次实验可最多组合96种不同的液体（如稀释的药物，引物，核酸，缓冲液，甘油，DMSO，酶等）。I-DOT的Pure Plate样品板为SBS制式的聚苯乙烯框架，兼容由8联孔组成的96个独立的聚丙烯孔，每个孔底部均有一个高精度尺寸小孔（60um/90um200um），确保了液滴分配的高度可重复性。

产品特点

1、非接触式分液系统，无需枪头耗材，避免接触造成的交叉污染

2、分液范围大：8 nL-500μL

3、兼容多种溶液种类，包括：水、缓冲液、蛋白溶液、核酸溶液、DMSO、细胞等

4、更快速，20nl/孔，喷384孔板，仅需20秒即可完成

5、高精度，CV＜5%（分液体积大于100 nL）

6、低死体积，＜1μL

7、兼容实验室常规使用的96/384/1536孔板

8、内置液滴验证系统，可进行质控（见下图）

应用领域

I-DOT非接触式纳升级微量分液系统助力单细胞测序建库

具有完整转录本覆盖率的基于平板的单细胞RNA测序方法（SMART-Seq方法）通常在灵敏度方面表现出色，但成本更高且更耗时。Michael Hagemann-Jensen等人及其团队^[1]对Smart-seq建库流程进行了小型化和简化，以降低成本并提高样品处理量。该文章中，使用I-DOT进行单细胞RNA测序建库前cDNA的快速高质量获得，由于I-DOT可以实现更低体积的分液，因此可以将常规的10ul反应体系缩小至1ul，在降低成本的同时可以保证获得的的cDNA质量以及丰度不受影响。更多I-DOT在测序过程的应用，可参考页面底部的参考文献^[2][3][4]

此外，Dispendix I-DOT非接触式纳升级微量分液系统具有非接触式（减少一次性耗材例如枪头的使用）、分液范围广（8nl-500ul）、精度高（＞100nl，CV＜5%）、分液速度快（8通道同时工作，20nl/孔，384孔板可在20S内完成）、兼容多种液体（水相、有机相、蛋白溶液、核酸、细胞等）等特点，适用于高通量药物筛选、高通量化合物以及复杂组合分配、高通量qPCR样品准备、高通量单细胞测序建库准备等实验过程，涉及合成生物学、蛋白组学、基因组学等多个研究方向，详见已发表文章。

不同应用领域相关发表文章

测序

[1] Michael Hagemann-Jensen1, Christoph Ziegenhain1, Rickard Sandberg et al. Scalable full-transcript coverage single cell RNA sequencing with Smart-seq3xpress. 2021

[2] Vincent Hahaut*1,2, Dinko Pavlinic1,2, Cameron Cowan1,2, Simone Picelli et al. Lightning Fast and Highly Sensitive Full-Length Single-cell sequencing using FLASH-Seq. 2021

[3] Zhang X , Garnerone S , Simonetti M , et al. CUTseq is a versatile method for preparing multiplexed DNA sequencing libraries from low-input samples[J]. Nature Communications, 2019, 10(1).

[4] COVseq is a cost-effective workflow for mass-scale SARS-CoV-2 genomic surveillance[J]. Nature Communications.

高通量药物筛选

[1] Anna, A, Popova, et al. Facile One Step Formation and Screening of Tumor Spheroids Using Droplet-Microarray Platform.[J]. Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 2019.

[2]  Ramalloguevara C ,  Paulssen D ,  Popova A A , et al. Fast Nanoliter㏒cale Cell Assays Using Droplet Microarray–Mass Spectrometry Imaging[J].  2021.

[3]  Lei W ,  Demir K ,  Overhage J , et al. Droplet‐Microarray: Miniaturized Platform for High‐Throughput Screening of Antimicrobial Compounds[J]. Advanced Biosystems, 2020, 4(10).

化合物分配

[1]  Rosenfeld A ,  Oelschlaeger C ,  Thelen R , et al. Miniaturized high-throughput synthesis and screening of responsive hydrogels using nanoliter compartments[J]. Materials Today Bio, 2020.

[2]  Behboodi-Sadabad F ,  Li S ,  Lei W , et al. High-throughput Screening of Multifunctional Nanocoatings Based on Combinations of Polyphenols and Catecholamines[J]. Materials Today Bio, 2021, 10:100108.

合成生物学

[1]  Lehr F X ,  Kuzembayeva A ,  Kleindienst W , et al. Functionalizing cell-free systems with CRISPR-associated proteins: Application to RNA-based circuit engineering.  2021.

[2]  Lehr F X ,  Hanst M ,  Vogel M , et al. Cell-free prototyping of AND-logic gates based on heterogeneous RNA activators.  2019.

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