ADA Bundle（NGB I + SB III）ADA检测buffer黄金套装

产品介绍

Lab Bioreagents,通过人工智能 AI 技术筛选超过 2000 种化合物，同时采用动态动力学结合测试进行优化，开发了系列高品质的分析缓冲液和分析试剂盒。本组合套装是经AI系统算法获得的首推ADA检测组合（NGB I + SB III），可很大程度地提高药物和抗药物抗体间的特异性亲和力，增强药物耐受性, 降低交叉反应性和基质效应，改善分析性能。

ADA检测/抗药物抗体检测/中和抗体检测专用高效阻断剂和样本稀释液,兼容MSD/Luminex检测平台,降低免疫交叉反应,降低基质干扰,实现高灵敏度

应用背景

·ADA检测/抗药物抗体检测的临床意义

抗体药的抗体产生(免疫原性)是影响抗体药治疗效果的一个重要因素。ADA 会对药物暴露、药物代谢动力学特征、药效、药物毒性作用等造成影响，主要包括：ADA 与药物结合，可能增加或减少药物的清除、影响血浆半衰期和组织分布、改变药物的暴露水平和药代动力学特征ADA 降低药物暴露水平可能使非临床毒理研究中药物毒性作用被部分掩盖，影响对药物毒性作用的评价及对临床研究中起始剂量的评估。因此蛋白类药物对ADA存在与否以及ADA水平的检测至关重要。

·主要检测方法

ADA可以通过ELISA、电化学发光、放射免疫沉淀法（RIPA）、表面等离子体共振法（SPR）等方法检测。

·ADA检测/抗药物抗体检测中主要影响因素

样品基质中循环药物的干扰：过量药物与ADA结合，导致假阴性结果，因此需要对检测样本进行预处理，常用的预处理方法之一为酸解离。

产品特点

（1）专用的ADA 样本稀释液，偏碱性缓冲液可以提供酸处理之后的酸性中和反应

（2）提高药物和抗药物抗体间的特异性亲和力，适用于低亲和力ADA检测

（3）降低交叉反应性和基质效应，提高信噪比

应用领域

ADA分析用于测定各种生物基质(例如，血清，血浆)样品中抗药物抗体。经AI系统算法推荐获得的ADA组合套装（NGBI + SBIII），可很大程度地提高药物和抗药物抗体间的特异性亲和力，增强药物耐受性,降低交叉反应性和基质效应，改善分析性能。

使用建议

（1）使用 StrongBlock III (高效封闭液）封闭ELISA/MSD板 (300 µL per 96 well ， 室温环境下孵育不少于10 min)

（2）根据实验所需的最低稀释度(MRD)，使用NGB 1（ADA样本稀释液）直接稀释ADA/NAb样本。在酸分解方案中，将ADA/NAb样品稀释至100 mM 乙酸或甘氨酸中15-30分钟，然后将酸性样品与NGB I 缓冲液（1:1体积）混合。当需要时，标记的药物也可以预先加入NGB I缓冲液

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