Gentest是 Discovery Life Sciences 旗下专注临床前体外 ADMET 研究的金标准品牌，以高一致性、合规化的人源与动物源代谢 / 转运试剂，为创新药研发提供从早期筛选到 IND 申报的完整解决方案，助力药物代谢、毒性与相互作用研究提速稳批。
• UltraPool HLM 150 微粒体及其他亚细胞组分：是全球首款商业化150 供体混合人肝微粒体，天然还原平均患者人群分布与 CYP 基因多态性，是药物 ADME 研究的金标准工具。同源制备同批次UltraPool S9与UltraPool 胞液，蛋白浓度均为 20 mg/mL，覆盖 I/II 相代谢全流程，一站式满足代谢稳定性、药物相互作用（DDI）、代谢表型分析需求。除人肝组分外，还提供动物组织组分（大鼠、小鼠、犬、猴等）与肠微粒体，准确模拟不同种属代谢特征与肠道首过效应，实现 “肝 + 肠”“人 + 动物” 全场景覆盖；
• Supersomes 代谢重组酶：覆盖CYP450（1A2、2A6、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6、2E1、3A4、3A5）、UGT（1A1、1A3、1A4、1A6、1A9、2B4、2B7、2B15、2B17）、CES1b、FMO、MAO 全系列核心代谢酶，线性反应周期长、催化活性高，支持药物相互作用筛选、代谢表型鉴定与代谢路径解析，提供合规有效的体外 ADME 解决方案；
• TransportoCells 转运体细胞 ：覆盖ABC 外排囊泡（P-gp/MDR1、BCRP、BSEP、MRP2/3/4）与SLC 摄取细胞（OATP1B1/1B3、OAT1/3、OCT1/2、MATE1/2-K、PEPT1/2）全靶点，依托完整转运体试剂与细胞 / 囊泡模型，开展体外转运体表型、摄取 / 外排及 IC50抑制研究，准确评估药物转运介导的相互作用与组织分布。
• 真实人群仿真：UltraPool 150 供体池还原真实患者 CYP 多态性，让研究结果更贴近临床；
• 长期稳定可靠：大批次生产与冻存技术，保障多年研究数据一致性，避免批间波动；
• 全流程合规：所有产品采用 FDA 推荐方法表征，质控数据完整可追溯，直接支撑 IND 申报；
• 一站式解决方案：从肝微粒体、重组酶到转运体，覆盖 ADMET 全环节，无需跨体系拼接实验；
• 多场景适配：人源 / 动物源、肝 / 肠组织、I/II 相代谢、摄取 / 外排转运，满足不同研发阶段需求。
• 150例供体：行业首-个含最-多供体的商业化人肝微粒体
• 真实人群代表性：天然涵盖已知CYP基因多态性
• 批次一致性保障：支持长达数年的连续性研究
• 全面代谢酶活表征：采用FDA推荐底物检测主要的CYP酶活性及精选II相代谢酶
人肝微粒体
不可以。所有产品仅限科研使用，不可用于诊断、治疗或人体应用。
由 150 位供体混合而成，更贴近真实人群分布与 CYP 基因多态性，批次量大、稳定性极强，适合长期项目与多中心比对。
适用于 CYP 酶表型分析、高通量药物相互作用筛选、慢代谢化合物研究、代谢物规模化制备。
不需要。产品为冻存即用型，SLC 细胞解冻铺板 24 小时可用，ABC 囊泡解冻直接实验，无需构建稳转株。
人肝微粒体 / 组织组分、Supersomes、TransportoCells 均建议-80℃储存，避免反复冻融。
提供，覆盖大鼠、小鼠、犬、猴等常用实验动物物种的肝微粒体与组织组分。
主要包含三大类，覆盖药物 Ⅰ 相、Ⅱ 相代谢研究：
CYP450 重组酶: CYP1A2、2A6、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6、2E1、3A4、3A5
UGT 重组酶: UGT1A1、1A3、1A4、1A6、1A9、2B4、2B7、2B15、2B17
其他代谢重组酶: FMO1/3/5、CES1/2、醛氧化酶 AO、黄嘌呤氧化酶 XO
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