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BioLamina人类重组层粘连蛋白 
行业背景：抗体治疗五十年，引领生物制药新时代
自1975年杂交瘤技术问世以来，抗体药物已走过半个世纪的发展历程，成为现代医学最成功的治疗手段之一。根据2025年11月发表在《Nature Reviews Immunology》上的重磅综述，截至2025年5月，全球已批准超过212种抗体治疗药物，每年新增批准数量约18种，相关文献超过34.8万篇，美国专利超过1.5万项。
抗体药物凭借其高特异性、低毒性和显著的临床疗效，已广泛应用于多个治疗领域：
图1.抗体药物治疗领域分布
随着生物技术的不断进步，抗体药物研发正朝着高通量、高成功率、低成本的方向加速发展。然而，从靶点发现到抗体生产的全流程中，仍面临着诸多技术挑战：
靶点验证：蛋白表达周期长、通量低，难以快速筛选有效靶点
抗体发现：杂交瘤细胞融合效率低、单克隆化成功率低，珍贵阳性克隆易丢失
抗体筛选：传统方法通量不足，难以快速识别高亲和力抗体
抗体优化：分子互作分析精度不够，影响抗体亲和力和特异性优化
细胞株构建：转染效率低，难以获得高表达稳定细胞株
蛋白表达：表达量低，难以满足药物研发和规模化生产需求
抗体药物研发全流程解决方案
上海曼博生物全面覆盖抗体药物研发从靶点验证到规模化蛋白表达的六大核心环节，构建起无缝衔接的完整技术体系，可一站式解决单克隆抗体制备与重组蛋白表达全流程中的各类痛点：
在靶点验证阶段，eProtein Discovery无细胞蛋白表达筛选系统可在24小时内快速完成192组蛋白表达条件的筛选，无需进行细胞培养，大幅缩短了靶点验证的周期；进入抗体发现阶段，Hybriboost促杂交瘤细胞生长剂采用化学成分限定配方，能将杂交瘤融合效率提升10倍以上，单克隆化成功率接近100%，有效解决了珍贵阳性克隆丢失的行业难题；而在抗体筛选阶段，Hypercell高通量单B细胞筛选系统以明场单B细胞分选为基础，集成柔性微流控芯片等多项技术，无需依赖液滴生成设备，可在2小时内完成数十万个单B细胞的筛选实验。
针对抗体优化阶段，SPR分子互作分析系统可提供无标记、实时的亲和力与动力学参数检测，为抗体亲和力成熟及特异性优化提供精准的数据支撑；在稳定细胞株构建阶段，Polysciences PEI转染试剂凭借高效的转染效率和低细胞毒性，助力快速构建高表达稳定细胞株；最终进入规模化蛋白表达阶段，CHOSOURCE工程化CHO细胞可实现g/L级别的重组抗体与蛋白表达，且糖基化修饰均一，完全符合GMP生产要求。
从早期靶点筛选到最终抗体生产，曼博生物依托全链条产品矩阵与专业技术支持，助力科研人员突破研发瓶颈，加速抗体药物从实验室走向临床应用，您也可以点击此处从资料下载区获取我们的《抗体与蛋白解决方案彩页》。
