rHuIL-7封闭工艺袋装：为封闭系统而生的细胞治疗用细胞因子
在 CAR-T、TCR-T、NK、TIL 等免疫细胞治疗产品的工艺开发中，细胞因子的质量与剂型直接决定扩增效率与无菌保障水平。冻干粉型 IL-7 需要在产线上复溶、开瓶分装，既增加操作负担，也提高污染风险。Akron rHuIL-7封闭工艺袋装以无菌袋装液体剂型交付，免复溶，可直接焊接接入封闭系统管路，为细胞治疗生产提供全程密闭的细胞因子补给方案。
IL-7 主要由非骨髓来源的基质细胞与上皮细胞表达，是胸腺内早期 T 细胞发育以及外周 T 细胞稳态与再生所必需的细胞因子。它促进造血干细胞（HSC）向淋巴系细胞分化，并优化 T 细胞与树突状细胞的相互作用。IL-7 受体（IL-7R）与 IL-2、IL-15、IL-21 受体共享相同亚基，并激活部分相同的信号转导机制。目前 IL-7 正作为多种恶性肿瘤及 HIV 感染的免疫治疗候选分子被持续研究。
本产品按辅料相关 cGMP 指南进行生产、检测与放行，符合 USP <1043>、EP 5.2.12 与 ISO 20399:2022 要求。其活性成分持有 FDA Type II eCTD 主文件（#026084），MineBio 可协助获取授权函（LoA），供客户在 IND / BLA 申报中引用，从而减轻 CMC 环节的资料准备成本。
产品灌装于 8 mil 氟聚合物无菌袋腔，一次包装不含增塑剂。两段式可焊接管路——上端 6" 为 TPE AdvantaFlex（1/8" ID × 1/4" OD），下端 6" 为标准可焊接 PVC（3/32" ID × 5/32" OD），可按现场管路材质灵活选择焊接方式。每袋以独立保护卡盒包装，并采用经验证的 CSafe Parcel 保温箱冷链运输。
每批成品按 USP / EP 完成细菌内毒素（USP <85> / EP 2.6.14）与无菌（USP <71> / EP 2.6.1）检测，同时完成外观、pH、SDS-PAGE 身份鉴定、还原 / 非还原 SDS-PAGE 纯度及生物学活性测定。保质期 18 个月；2-8 °C 冷藏保存，请勿冷冻。
可用于 CTL、B 细胞、单核细胞、NK 细胞与 LAK 细胞的体外增殖培养，并支持 CAR-T、TCR-T、TIL 等免疫细胞治疗产品工艺开发中的 T 细胞扩增与稳态维持需求。
仅供研究使用或用于 ex vivo 细胞治疗应用的进一步生产。本产品不拟直接用于体内，也不拟作为药物、治疗产品、生物制品或医疗器械直接临床使用。
提供两种可焊接连接方式：① 上端 6" TPE AdvantaFlex 段（1/8" ID × 1/4" OD）焊接；② 下端 6" 标准 PVC 段（3/32" ID × 5/32" OD）焊接。液体剂型无需复溶，可直接在密闭状态下导入培养基。操作时请勿在袋体上放置重物，完成密闭连接前请勿松开出液管捏夹；与出液管相对的短进液管不用于取液。
2-8 °C 冷藏保存，随冰袋冷链运输，请勿冷冻。保质期 18 个月。
本品为无菌袋装液体剂型，免复溶，可直接焊接接入封闭系统管路；冻干粉款需以 WFI 复溶。二者活性成分同源（均为 E. coli 表达的单链 153 氨基酸非糖基化细胞因子），共用 FDA Type II 主文件（#026084）。本品效期 18 个月，冻干粉款为 24 个月。
单链、17.5 kDa、非糖基化细胞因子类似物，含 153 个氨基酸，以 E. coli 表达；无载体蛋白配方；下游采用多步正交纯化策略，不使用亲和标签。
提供。活性成分持有 FDA Type II eCTD 主文件（#026084），可出具授权函（LoA）供监管机构在申报时引用。TSE/BSE 声明、CoA、CoO 亦可按需提供。
外观、pH、SDS-PAGE 身份鉴定、生物学活性、还原 / 非还原 SDS-PAGE 纯度、细菌内毒素与无菌检测，均按 USP / EP 标准在成品上完成。
可刺激细胞毒性 T 淋巴细胞（CTL）、B 淋巴细胞、单核细胞、NK 细胞与 LAK 细胞增殖；IL-7 为胸腺内早期 T 细胞发育与外周 T 细胞稳态所必需，适用于 CAR-T、TCR-T、TIL、NK 等免疫细胞治疗产品的体外活化与扩增工艺。
仅供研究使用，或用于 ex vivo 细胞治疗应用的进一步生产。本品不得直接用于体内，亦不得作为药物、治疗产品、生物制品或医疗器械直接用于临床。
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