产品名称：iPSC-肝细胞分化试剂盒细胞因子

货号：Qk518

价格：询价

该试剂盒用于将诱导多能干细胞 (iPSC) 分化为肝细胞样细胞 (HLC)。肝细胞样分化试剂盒是一款全面的工具，旨在评估和确认新衍生和已建立的 iPSC 系的分化潜力。源自iPSC的HLC展现出原代肝细胞的多种功能，可用于肝病研究和个性化治疗途径的开发。HLC是研究肝脏代谢、遗传性肝病和药物相互作用的有力模型，这对于在临床试验前评估药物安全性和肝脏特异性毒性十分重要。该试剂盒包含精心优化的生长因子，可有效引导iPSC分化为HLC。点击查看，iPSC维持培养方案和肝细胞分化方案。每个试剂盒足以支持 1x6 孔板21天的分化。

该试剂盒包括以下产品，比单独购买减少约40%的费用：

1. 人激活素A – Qk001 – 25  µg

常用于维持诱导多能干细胞和胚胎干细胞培养中的多能性。它也用于许多干细胞分化方案，包括内胚层谱系分化以及进一步成熟为肝细胞和胰腺细胞。

2. 人类 HGF NK1 – Qk013 – 1×500 µg、1×1000 µg

HGF NK1 蛋白是一种强效的天然 HGF 异构体，它可促进人类诱导多能干细胞有效分化为肝细胞样细胞，并高度均一地表达肝脏标志物。

3. 人类 BMP-4 – Qk038 – 25 µg

胚胎发生的关键调节剂，支持胚胎干细胞和诱导多能干细胞的分化

4. 人类 OSM – Qk049 – 1000 µg

Qkine 人类抑瘤素 M (OSM) 蛋白纯度高且不含动物来源 (AOF)，用于将人类多能干细胞分化为肝细胞样细胞。

5. 人FGF2-G3 (154 aa) – Qk053 – 50 µg

人FGF-2的热稳定工程化形式。人FGF2-G3 154 aa是FGF-2的154 aa成熟结构域。其功能性半衰期已从<10小时（野生型）延长至>7天（FGF2-G3）。

套装概括

•  >98%，通过 SDS-PAGE 定量密度测定

•  无动物来源（AOF）和无载体蛋白

•  在大肠杆菌中表达 

•  生物活性保证

•  在英国剑桥实验室制造

•  冻干

•  请参阅单个试剂盒组件的重构说明

•  物种反应性：人类

•  相关套装iPSC培养试剂盒（Qk512）

进一步的质量检测

•  质谱法：具有预期质量的单一物种

•  库存瓶回收率：>95%

•  内毒素：<0.005 EU/μg 蛋白（低于检测水平）

套装背景

自2006年问世以来，诱导性多能干细胞 (iPSC) 彻底改变了研究和治疗开发。iPSC 因其独特的分化能力（几乎可以分化成所有类型的细胞）而对疾病建模十分重要，使其成为研究遗传疾病、感染和癌症的有力工具。它们在高通量药物筛选和毒性研究中发挥着重要作用，明显增进了我们对各种疾病机制的理解，并使我们能够根据个体基因图谱定制治疗策略 [1]。此外，iPSC 提供了一种符合伦理且可持续的胚胎干细胞替代方案，进一步拓宽了其在研究和再生医学中的应用。

iPSC 的一个关键应用是肝细胞分化，这是再生医学的一个关键领域。源自iPSC的肝细胞样细胞 (HLC) 具有原代肝细胞的多种功能。这一进展为肝病研究和个性化治疗途径的开发带来了希望。这些进展可能通过提供用于治疗的替代细胞来源来缓解肝移植的需求 [2]。此外，HLC 是研究肝脏代谢、遗传性肝病和药物相互作用的有力模型，这对于在临床试验前评估药物安全性和肝脏特异性毒性十分重要。

利用iPSC生成功能性肝细胞需要精确激活关键信号通路，例如Wnt、激活素/节点信号通路、成纤维细胞生长因子(FGF)和骨形态发生蛋白(BMP)，以复制肝脏发育的各个阶段。这些通路的顺序激活支持早期肝细胞分化，而肝细胞成熟则由肝细胞生长因子(HGF)和抑癌素M(OSM)等因子驱动[2,3]。这种对肝脏发育的精确模拟对于获得功能齐全的HLC、增强其在研究肝病进展中的实用性、改进药物筛选以及完善基因编辑技术以用于治疗应用。

iPSC 衍生肝细胞分化的进步凸显了将干细胞技术与分子生物学相结合以改变肝脏相关疾病的研究、药物发现和再生疗法的潜力。

背景参考文献

[1] Yu Y., Wang X. and Nyberg S.L. Application of Induced Pluripotent Stem Cells in Liver Diseases. Cell Med. 2014 Apr 22;7(1):1-13. doi: 10.3727/215517914X680056

[2] Mallanna S.K. and Duncan S.A. Differentiation of hepatocytes from pluripotent stem cells. Curr Protoc Stem Cell Biol. 2013 Sep 20;26:1G.4.1-1G.4.13. doi: 10.1002/9780470151808.sc01g04s26

[3] Luo, Q., Wang, N., Que, H., Mai, E., Hu, Y., Tan, R., Gu, J. and Gong, P. Pluripotent Stem Cell-Derived Hepatocyte-like Cells: Induction Methods and Applications. Int. J. Mol. Sci. 2023, 24, 11592. https://doi.org/10.3390/ijms241411592