临床前药物研发必备：Gentest ADMET产品全解析｜曼博生物中国提供商

摘要：Gentest为DLS旗下ADME Tox权威品牌，提供人肝微粒体、重组酶等金标准产品，曼博生物为中国官方提供商

关键词：Gentest、ADME、ADMET、人肝微粒体、Supersomes、临床前研发、IND申报

一、品牌溯源：Gentest隶属DLS，共筑ADME研究权威体系

Gentest是全球临床前药物代谢与毒理（ADME-Tox）研究领域的权威品牌，隶属于Discovery Life Sciences（DLS）。Discovery Life Sciences（DLS）2004年成立于美国，专注生物样本与生物标志物服务，拥有全球优质的商业生物样本库与多组学分析实验室，是全球药企、CRO及科研机构的核心合作伙伴。2022年4月，DLS完成战略收购，将原康宁（Corning）旗下ADME核心品牌Gentest纳入体系，与AllCells共同构成DLS核心子品牌矩阵，完善临床前研发全产业链布局。

依托DLS全球资源、合规体系与供应链能力，凭借数十年的技术积淀，Gentest的产品已成为全球药企临床前ADME实验、IND申报的“标准配置”，被FDA等全球药监机构认可为数据参考依据。全球权威体外临床前ADMET解决方案品牌，专注提供人肝微粒体、重组酶、转运体试剂三大类金标准科研产品，为药物代谢、药物相互作用、代谢表型、转运体研究提供稳定、合规、即用型工具，全面支撑创新药临床前研发，数据可靠、批次稳定、符合国际规范。

曼博生物为DLS中国大陆地区官方提供商，已获DLS及Gentest正规授权与进口资质，可提供Gentest全系列产品供应、技术支持与本地化服务，曼博生物官网已上线DLS及Gentest专属落地页(点击访问：https://www.mine-bio.com/DLS/)，方便国内研发机构快速查询对接。

二、Gentest：专注ADME-Tox研究，全球公认体外研究金标准

Gentest专注提供人肝微粒体、重组酶、转运体细胞/囊泡三大类金标准产品，为药物代谢、药物相互作用、代谢表型、转运体研究提供稳定、合规、即用型工具，全面支撑创新药临床前研发，数据可靠、批次稳定、符合国际规范，是全球药企临床前ADME实验、IND申报的标准配置。

2.1核心产品：覆盖ADME全场景，满足各类研发需求

Gentest产品围绕药物代谢核心需求设计，主打三大类产品，均符合GLP标准，可直接支撑IND申报：

（1）人肝微粒体与组织组分

核心产品UltraPool HLM 150为全球头个150供体混合人肝微粒体，天然覆盖人群CYP多态性，批次稳定、一致性强，可支撑多年纵向研究。产品包含人肝微粒体、S9组分、胞液、动物组织组分及肠微粒体，适用于代谢稳定性、代谢物鉴定、DDI、反应表型等关键研究。

（2）Supersomes重组酶（行业金标准）

行业公认金标准重组酶产品，涵盖40余种CYP、UGT、FMO等酶类，催化活性与人体天然酶高度一致，可用于代谢途径鉴定与药物-药物相互作用（DDI）分析。

（3）转运体细胞及囊泡（TransportoCells）

SLC摄取转运体细胞：OATP1B1/1B3、OCT1/2、MATE1/2-K、OAT1/3、PEPT1/2等高表达冻存细胞，HEK-293来源，无需构建稳转株。
ABC外排转运体囊泡：MDR1/P-gp、BSEP、MRP2/3/4、BCRP囊泡，-80℃保存即用。
配套检测试剂盒，支持高通量转运体互作研究。

Gentest人肝微粒体,重组酶,转运体细胞/囊泡三大类金标准产品