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Discovery Life Sciences
Discovery Life Sciences
Discovery Life Sciences正式成立于2004年,总部位于美国,​​ 是一家专注于生物样本与生物标志物服务的公司,拥有商业化生物样本库及采购网络,并配备多组学生物标志物分析实验室。其服务加速了癌症、传染病及其他复杂疾病的个体化医疗研究进程。旗下的Allcells和Gentest系列的子品牌,分别为细胞基因治疗和药物代谢领域提供完整样本解决方案。
产品信息

Discovery Life Sciences

Discovery Life Sciences(DLS)拥有近10万份肿瘤相关的FFPE样本库,还可以提供匹配的DTC, PBMC, BMMC等相关样本。


Gentest系列

作为Discovery Life Sciences(DLS)旗下核心品牌,Gentest专注于提供符合药物研发要求的体外ADME(吸收、分布、代谢、排泄)研究工具,其产品覆盖从微粒体到重组酶的ADME产品整体解决方案,应用于代谢稳定性研究、药物相互作用评估、反应表型鉴定、代谢物鉴定研究、高通量药物相互作用筛选、慢代谢化合物研究、跨膜转运机制研究、毒性评估及个性化医疗领域。


DLS旗下Gentest核心产品聚焦肝微粒体与重组酶系统。其产品涵盖不同种属的肝微粒体及其他亚细胞组分,其中:

•  肝微粒体系统:UltraPool HLM150整合150名健康供体(含性别、基因多态性覆盖),模拟真实患者群体代谢差异,配套同供体S9组分与胞浆,支持CYP450、UGT等Ⅰ/Ⅱ相酶协同分析。其独创的“双验证体系”(化学抑制剂 + 重组酶Clint换算),确保代谢路径解析符合FDA/EMA指南。

•  重组酶系统:含CYP450、UGT等多种代谢酶,具有较长的线性时间过程和高催化酶活,助力药物相互作用筛选与代谢路径解析,为药物研发提供合规的体外ADME解决方案。

•  转运体系统:全面涵盖临床核心 ABC 转运体(P-gp、BCRP、BSEP 等)与 SLC 转运体(OATP1B1/1B3、OAT1/3 等),覆盖药物研发中关键的转运体靶点。聚焦药物 ADMET 研究中的转运体环节,核心依托ABC/SLC 全品类转运体、细胞模型与膜囊泡试剂,开展体外转运体表型分析、抑制(IC50)检测等研究。


AllCells系列

DLS通过旗下AllCells(细胞和基因治疗部门),可提供仅限研究使用(RUO)及临床级的新鲜、低温保存PBMC等相关产品,以支持不同研发阶段及规模的细胞和基因治疗项目。AllCells系列依托全球单采供体网络,为细胞与基因治疗、免疫学、肿瘤学等领域,提供贯穿从基础研发到商业化的细胞样本解决方案。


主要产品包括:

•  Leukopak(动员/非动员单采白细胞);

•  CD34+ HSPCs(源自动员单采白细胞、骨髓、脐带血的造血干细胞及祖细胞);

•  Normal PBMC(健康供体全血/单采白细胞来源的外周血单核细胞);

•  Lymphocyte 分离服务(提供T、B、NK细胞及CD14 +单核细胞等分离)。


应用覆盖基础研究(细胞增殖、标志物发现)、药物研发、肿瘤免疫治疗、细胞与基因治疗、再生医学,贯穿从科研到临床转化的全流程。


Biospecimens系列

依托全球近 300 个临床站点的前瞻性采集网络与全球最大商业生物样本库的资源优势,构建起行业领先的样本体系。样本均经过超深度注释,可准确匹配各类研究项目的队列构建需求,从源头保障实验数据的可靠性与可重复性。同时,依托专业的客户服务团队与技术支持体系,可根据研究目标定制最优样本队列,配合 98% 的高交付率与 FDA、IRB、AABB 多重合规认证的采集中心保障,为从基础科研到细胞与基因治疗、IND 申报等不同阶段的研究,提供兼具专业性、合规性与灵活性的高质量生物样本解决方案,助力科研人员有效获取稳定、可信的研究数据,加速诊断与治疗技术的创新突破。


核心产品特色:

• 品类全覆盖:包含健康/疾病供体的组织、细胞、血液、其他生物体液四大类核心样本,细分 FFPE、PBMCs、脑脊液等具体产品,适配病理分析、细胞功能实验、液体活检等多场景科研需求。

• 配对样本优势:独家提供患者同源的多类型配对样本组(含组织、细胞、体液),消除个体差异干扰,大幅提升药物筛选与生物标志物分析的效率与准确性。

• 临床相关性强:样本均来自全球临床网络的前瞻性采集,覆盖多种癌症及疾病状态;类肿瘤组织为患者源、肝细胞经功能优化,高度模拟体内生理环境,适配临床转化研究。

• 技术适配性强:组织样本提供速冻、FFPE、解离细胞等处理方式,血液产品区分全血、不同离心血浆、血清等形态,结合实物示意图辅助识别,满足测序、免疫组化、细胞培养等不同实验技术的特异性要求。

• 质控体系严苛:FFPE 样本采用 “12 项 QA + 三位病理学家 + AI 定量” 三重质控;血液及细胞样本经伦理审批与免疫表型鉴定,从源头保障样本质量与数据可靠性。


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