LentiBOOST Pharma grade

品牌：Revvity Gene Delivery GmbH
品名：LentiBOOST慢病毒转导增强剂
货号：SB-A-LF-901-01
规格：100mg/mL，1mL/管
目录价：询价
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LentiBOOST慢病毒转导增强剂产品简介

LentiBOOST是一种效率高、无细胞毒性的慢病毒转导增强剂（LV转导增强剂），用于临床前和临床的LV载体转导。它是一种非离子型、非受体依赖性的表面活性剂，通过降低细胞膜粘稠度、提高脂质交换和跨膜转运，促进LV与细胞膜的融合，提高细胞转导效率。

目前LentiBOOST LV转导增强剂在美国和欧洲已有30多个药物phase III/II/I临床实验中，并有相关药物已上市销售。

产品特点

1.增强LV转导效率，可高达90%—提高治疗蛋白表达量，有利于取得临床试验成功

2.减少MOI低至2倍，从而降低COGS（Cost of goods sold）——减少Lentivirus的用量和物料成本

3.控制单个细胞中的LV载体拷贝数（VCN，Virus Copy Number）——符合FDA/EMA对ATMPs(Advanced Therapy Medicinal Products)产品的安全标准

4.易于使用——无需改变现有转导流程，兼容已经开发流程

5.提供研究级和GMP级——GMP级具有临床试验的所有必备文件

6.40多种应用LentiBOOST慢病毒转导增强剂的药物已在美国和欧洲进入临床试验（Phase III和Phase I/II）阶段——加速了IND文件归档

注：研究级（phama grade）仅适用于早期研发和工艺优化阶段，不建议临床阶段使用。

另有GMP garde支持临床申报及商业化生产，货号SB-A-LF-900-01。

作用原理

LentiBOOST慢病毒转导增强剂（LV转导增强剂）作用原理

应用领域

LentiBOOST慢病毒转导增强剂（LV慢病毒转导增强剂）可应用于多种临床相关细胞类型，包括CD34+造血干细胞（HSCs），间充质干细胞（MSCs），神经干细胞，原代T细胞，NK细胞和成纤维细胞等，对于难转导的小鼠T细胞亦有效。已成为改进体外基因治疗和CAR-T细胞治疗的临床转导方案的理想选择。

客户体验

· LentiBOOST提高LV转导效率

· LentiBOOST无细胞毒性，不影响细胞增殖和分化

LentiBOOST无细胞毒性，不影响细胞增殖和分化说明图01

· LentiBOOST控制单个细胞中载体拷贝数，符合EMA/FDA对基因改造细胞治疗的安全原则

Part1. CD34⁺ HSC细胞慢病毒转导实验方案（建议转导方案）

Day1：细胞接种

根据标准方案培养CD34⁺HSC。细胞在37°C的含5%二氧化碳的加湿培养箱中孵育。

Day2：慢病毒转导

计数CD34⁺HSC，并在24孔板中每孔接种1x10⁶个细胞。LentiBOOST增强剂和慢病毒直接添加到细胞中。
预实验建议：慢病毒转导的感染复数（MOI）可设置为2～30；LentiBOOST增强剂的初始工作浓度建议为1mg/mL，按体系总体积（培养基+病毒液）的1:100比例添加。
后续优化实验建议：需将LentiBOOST增强剂的浓度梯度设置为0.1～5mg/mL（对应体积比1:1000～1:20），以此筛选出该试剂的最低有效浓度。
此外，可根据需求选择离心辅助转导：室温条件下，600×g离心90分钟即可。