会议预告 | 9.19-20，曼博生物邀您参与北京 CSGCT（文内免费领门票）

一、大会背景

步入 2026 年，国内 CGT 产业迎来了更为积极的政策导向与产业发展环境。国务院公布的《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（818 号令）自 2026 年 5 月 1 日起正式施行，为生物医学新技术的临床研究与转化应用确立了更清晰的制度框架。在政策持续加码、技术接连突破、临床转化不断提速的共同推动下，中国 CGT 产业正站在由“创新积累”向“规模化发展”迈进的关键节点。

2026 年 9 月 19-20 日，中国细胞与基因治疗（CSGCT）大会将在北京中关村会议中心盛大举办。会议期间，上海曼博生物将携基因治疗、免疫细胞治疗、iPSC、MSCs 和外泌体药物开发整体解决方案亮相会议中心二层 F02 展位。诚邀您莅临曼博生物展台，期待与您共同探讨全球创新产品与技术在中国本土的开发、孵育和推广方案。

二、参会信息

• 会议名称：2026 年中国细胞与基因治疗（CSGCT）大会
• 会议时间：2026 年 9 月 19-20 日 (周六至周日)
• 会议地点：北京中关村国家自主创新示范区展示交易中心-会议中心
• 展位号：二层 F02

三、展位指引

四、曼博生物 CGT 相关产品方案

1、基因治疗解决方案

cGMP 级 PEI 转染试剂 Kyfora Bio by Polysciences

覆盖 AAV 基因治疗载体从工艺开发到商业化生产的转染需求，批次质量稳定、支持规模放大：

• 高性价比：支持从早期研发到临床及商业化生产
• 悬浮培养易放大：支持摇瓶到生物反应器的线性放大
• 批次间高度稳定，保障工艺重复性
• 全合成、无动物源成分，降低法规与污染风险
• 高产量支撑大规模 AAV 商业化供应

2、免疫细胞治疗解决方案

（1）PEI 慢病毒包装

为 CAR-T、TCR-T 等免疫细胞治疗提供高滴度、高活性的慢病毒载体，助力治疗性细胞的基因递送。

• 高滴度慢病毒包装：支持三质粒/四质粒共转染
• 低细胞毒性：维持包装细胞活力，保障病毒颗粒完整性与感染性
• 适配常见包膜与多种载体设计
• 与 Lentiboost 等转导增强剂搭配，实现"包装→转导"全流程增效

（2）Lentiboost 慢病毒转导增强剂

• 增加慢病毒转导效率高达 90%
• 降低 MOI，减少病毒使用量和物料成本
• 对 CD34+HSC 和 T 细胞增殖和分化无不良影响
• 控制单个细胞中的病毒拷贝数(VCN)
• 符合 FDA/EMA 对 ATMPs 产品的安全标准
• 易于使用，完美兼容现有工艺
• 提供 GMP 等级，适用于临床和商业化生产
• 支持临床申报（国内已有 5+IND）
• 40+药物进入临床实验（Phasell//1）
• 2 个药物已上市销售

（3）Bluewhale 仿生 T 细胞激活与扩增纳米制剂

重塑 CAR-T 制造：无磁珠/无需外源细胞因子/Day 0 同步激活+转导

• 超 90%无法用磁珠激活的病人 T 细胞，可以被 Synecta T1 激活扩增，已经过 20+患者样本验证。
• 激活与转导可在 Day 0 同步进行，在维持转导效率的同时加速流程，支持 3 天短周期制造。
• 天然来源可生物降解的细胞衍生纳米颗粒，无需磁珠去除和残留检测。
• 无需外加可溶性细胞因子，简化工艺流程。
• 获得更高的记忆 T 细胞占比，提升 CAR+ 细胞体内存续和肿瘤杀伤能力，降低糖酵解代谢依赖。
• 支持细胞早期激活和 2 倍以上快速扩增，降低起始细胞、载体与试剂需求用量。
• 适配法规监管要求，支持临床申报，通过 DMF 和 AMT 认定，可提供 GMP 级产品。
• 15%+更高的早期细胞活力，提高生产稳健性，推动下游扩增成功，减少病人起始材料之间的变异。

（4）Sexton hPL 人血小板裂解液

• 无动物源成分细胞培养补充剂
• 无需添加肝素，替代 FBS、人 AB 血清直接加入培养基使用
• 适用于 MSCs、T 细胞、NK 细胞及内皮细胞等细胞培养
• FDA/AABB 认证血源，较大限度减少批间差
• 从早期研发到临床及商业化生产的稳定供应
• FDA 生物制品主文件 BMF 备案
• 全球数百个项目临床进行中

（5）Akron 封闭袋装细胞因子

• 无动物源成分
• 无载体蛋白
• 无标签纯化工艺
• 按照 cGMP 指南生产，符合 USP/EP 等相关药典要求
• 经制药级工艺纯化(IEX/SEC/TFF)
• 大规模生产能力确保稳定供应
• FDA 药物主文件 DMF 备案
• 数百个药物临床进行中，已有药物上市销售

（6）Akron 人 AB 血清

• 无人源外动物源成分
• 病毒灭活
• 合规进口，溯源清晰
• 采用 FDA 批准的注射级血浆 Octaplas 为原材料
• 按照 cGMP 指南生产，符合 USP/EP 等相关药典要求
• 美国 FDA 药物主文件 DMF 已备案

（7）Sexton 药包材冻存管

• 封闭系统细胞制剂的最终药包材容器
• 结合冻存袋和硬瓶的优点，满足细胞治疗行业需求
• 选材考究：符合全球现行医用塑料金标准 USP Class VI，耐低温、耐 DMSO、抗断裂
• 测试清单齐全：包括批次放行测试清单、设计测试清单及其他冻存管制造过程控制等
• 全球已有 IND 和 BLA 案例丰富，十几个国家 40 多种 IND 药物，2 个上市药物（其中之一在中国）

3、iPSCs 治疗解决方案

（1）BioLamina 人重组层粘连蛋白

• 天然全长三聚体，高生理相关性
• 9 种亚型全覆盖，完整信号激活，分化纯度效率更优
• 明星产品 LN521，稳定维持干细胞多能性与长期传代
• 提升 iPSC/MSC 增殖速率、产量与迁移能力；
• 无需 ROCK 抑制剂，单细胞存活率更高
• 无异源体系，化学成分明确
• 批间差异小，标准化实验，结果稳定可重复
• CTG 细胞治疗级，生产全链路可追溯

（2）Qkine 重组人 BMP-4（骨形态发生蛋白-4）

• 支持干细胞定向分化：BMP-4 是 iPSC/ESC 分化研究中的重要因子。
• 助力类器官与再生医学研究：覆盖干细胞分化、组织发育等前沿研究方向。
• 活性表现出色，批次稳定：活性二聚体形式，EC50 达 30.2 pM。
• 高纯度、无动物源、无载体蛋白：>98%纯度，内毒素<0.005 EU/μg。
• 覆盖干细胞分化与类器官研究：可用于化学定义培养基优化及多种细胞分化研究。

（3）PBS Biotech 垂直轮一次性生物反应器

• 出色的混混合性能：使用低剪切力，温和、有效、完全地悬浮颗粒
• 真正的可放大性：不同规格满足桌面式开发到临床及商业生产需求
• 符合 GMP 要求：产品接触材料认证为不含动物源性成分

4、MSCs 及外泌体药物开发解决方案

（1）IZON 纳米颗粒分析仪

① Exoid TRPS 单颗粒分析系统

• TRPS 可调纳米孔，单颗粒表征，纳米孔可动态拉伸
• 同时检测颗粒真实粒径、浓度和 Zeta 电位
• 检测范围 40nm-11μm 之间
• 高分辨率，支持高异质性性、多分散样本检测
• 标准品 CPC 微球 NIST 溯源

② Pulsoid 高通量单颗粒分析系统

• NPS 固态纳米孔，单颗粒表征
• 同时检测颗粒真实粒径、浓度和 Zeta 电位
• 检测结果准确性高
• 标准品 CPC 微球 NIST 溯源
• 操作门槛低，适用于 LNP、病毒等样本检测

（2）Rooster HD-EV 化学成分限定的 MSC-EVs 扩增收集一体化培养基

• 工艺一致性：全组分化学成分限定配方，保障不同批次间性能高度稳定
• 低颗粒本底：培养基本底背景≤1E8 particles/mL
• 细胞扩增与外泌体同步产出：保障 MSC 细胞活率与扩增水平的同时持续收获外泌体
• 免洗涤免换液：Fed-Batch 培养模式，全程无需人工更换培养基
• 2D/3D 全兼容，灵活适配多周期工艺

（3）Rooster Collect-EV-CC 临床级化学成分限定的外泌体收集培养基

• 化学成分限定、无蛋白，批间一致性高
• 低颗粒本底：培养基本底背景≤1E7 particles/mL，干净收集
• 全程免换液，支持 2D/3D 培养
• 2D 支持连续 72h 收集，3D 支持连续 120h 收集
• 合规申报，FDA II 类主文件备案

关于上海曼博生物

上海曼博生物医药科技有限公司成立于 2019 年 2 月，是 MineBio Life Sciences Limited 全资控股的港澳台法人独资企业，拥有国内优质药物研发客户群体及与国际前沿品牌的合作优势，衔接全球创新生物科技与中国本土研发需求。

公司核心业务聚焦于基因治疗、免疫细胞治疗、iPSC、MSCs 和外泌体药物开发等领域，专注提供小众前沿且合规的产品与服务，为细胞/基因治疗产业、生物制品行业、再生医学领域的发展赋能。

曼博生物秉持“筛选国际精品、赋能本土研发”的理念，严格遴选国际创新且经同行验证的产品与技术，引入经 FDA 等权威机构认可的解决方案，在国内开展专业化开发、孵育与推广，助力国内研发工作者接触全球技术革命，分享研发工具进步带来的技术红利。