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KyforaBio PEI转染试剂
KyforaBio PEI转染试剂

Polysciences1961 年始创于美国,隶属 Ott Scientific 集团,是全球老牌特种化学品原厂制造商,全线产品美国本土生产,依托全球分销网络实现多国供应Polysciences。公司深耕精细高分子60余年,主营五大业务:生命科学转染试剂、IVD 诊断原料、功能性微球、电子材料、精细化学品定制合成与 CMO 受托生产,旗下 Kyfora Bio 专注基因 / 细胞治疗药用辅料开发Polysciences。核心明星产品 PEI 系列(PEI MAX、MAXgene GMP)广泛用于 HEK/CHO 细胞瞬转、抗体表达、AAV / 慢病毒工业化包装,科研级与 GMP 级双线布局,全批次附带 COA 质检文件,批次质控严苛稳定。中国区由曼博生物独家授权供应,可配套全流程技术支持,覆盖科研研发、临床前工艺至商业化生产全周期需求。

产品信息

注:我司为Polysciences官方授权总代理。


严正声明:长期以来,市场上屡屡出现制假售假、品质低劣的假冒Polysciences产品,严重侵害了消费者的合法权益,损害了品牌形象。


上海曼博生物作为Polysciences公司官方授权的中国地区独代,提醒广大科研单位及个人务必提高警惕,通过正规渠道进行采购,谨防上当受骗。


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若不确定以往购买产品来源是否正规,可拍照与我司联系确认!如有任何疑问或需要专业技术支持,请与我司联系。


Polysciences转染试剂品牌已变更KyforaBio

Polysciences转染试剂品牌变更KyforaBio


Polysciences PEI转染试剂(聚乙烯亚胺)

产品简介

聚乙烯亚胺(Polyethyleneimine , PEI)是一种具有较高阳离子电荷密度的有机大分子聚合物, 在分子结构特征上,每相隔两个碳原子,即每第三个原子都是质子化的氨基氮原子,使得聚合物网络在任何pH下都能充当有效的“质子海绵”体(proton sponge),因此容易结合带负电荷的核酸分子,形成带正电荷的复合物颗粒,该颗粒与细胞表面阴离子结合,更容易通过内吞作用进入细胞;并且可抵御溶酶体的降解作用,从而提高核酸分子的表达水平。通常被用作细胞培养和基因转染中的转染试剂,并在基因表达研究和生物医学领域发挥重要作用。


PEI转染试剂-化学低毒高效的转染方式



产品类型与选择

Polysciences在聚乙烯亚胺转染试剂(PEI转染试剂)的制造工艺上具有20多年的经验,其经典的PEI转染试剂产品系列包括研究级产品PEI 25K,PEI MAX和Transporter 5,以及cGMP级MAXgene GMP,被应用于抗体药物和重组蛋白,临床等级慢病毒和AAV病毒的规模化生产,为客户提供成本效益更高、供应更稳定和质量更可靠的选择。在过去10年间,Polysciences的PEI转染试剂已被用于国内外多项临床申报。


KyforaBio by Polysciences PEI转染试剂


PEI MAX是一款高浓缩的粉剂,多数科学家选择PEI MAX ,在内部自行制备更低成本、更高效益的PEI转染试剂。多年以来,经过众多业内人士评审的公开研究和出版文献表明,在HEK293、CHO和Sf9系统中可获得更高的转染效率,在重组抗体和病毒载体生产中稳定性更高,可靠性更强。PEI MAX是一种非GMP等级PEI转染试剂,适用于基础科学研究及药物研发早期阶段。


Transporter 5转染试剂是一种即用型线性聚乙烯亚胺转染试剂(PEI)衍生物。由PEI MAX配置而成的即用型无菌试剂,采用0.1μm PES无菌过滤器,可消除支原体污染风险。适用于工艺开发、临床前和早期临床研究,可过渡到MAXgene用于cGMP生产。


MAXgene GMP (cat# 26406/26435) 是一种cGMP级PEI转染试剂,在Polysciences研究等级聚乙烯亚胺转染试剂(PEI MAX 或 Transporter 5)的效率和可扩展性基础上增加了验证工艺和监管流流程,适用于细胞和基因治疗病毒载体的研发和生产。


产品优势

1、更高质量的R&D和cGMP等级产品

2、更高转染效率,低细胞毒性

3、MAXgene符合cGMP标准和ISO13485质量管理体系

4、经过验证的生产工艺

5、全合成,无动物源成分

6、更高性价比,适用于从早期研发到临床及商业化生产的各个阶段

7、严格控制批间稳定性

8、国内外已有多个项目进入临床阶段

9、具备残留检测方法


为什么全球数万篇文献都选择Kyfora by Polysciences的PEI转染试剂?

一、客观数据:PEI转染试剂的普遍应用

Polysciences旗下Kyfora Bio的PEI转染试剂(如PEI MAX)在科研界拥有庞大的用户基础。据不完全统计,全球已有数万家实验室和众多生物技术公司选择使用这款PEI,相关应用案例可见于数万篇科研文献中。从基础研究到技术转化,从基因编辑到病毒载体包装,PEI的应用场景十分多元。


Kyfora Bio by Polysciences-曼博生物独家供应


二、解析PEI转染试剂的科研优势

性能稳定:针对HEK293、CHO等常用细胞系,PEI转染试剂通常能提供较为稳定的转染效率,并保持较低的细胞毒性,有助于实验数据的重复性。

经济实用:相比部分昂贵脂质体试剂,PEI在成本和性能之间取得了较好的平衡,适合实验室进行规模化应用。

适用性广:无论是CRISPR基因编辑还是AAV病毒生产,PEI都能满足多样化的实验需求,简化实验流程。


三、选择Kyfora by Polysciences PEI的科研考量

当实验方案中采用PEI转染试剂时,这种成熟的技术路径通常更容易被同行理解和接受。Kyfora by Polysciences的PEI作为一种科研工具,其价值体现在:

助力成果发表:使用经过丰富文献验证的方法,有助于减少审稿人对实验技术路线的疑虑。

提升实验效率:稳定的性能可以减少实验条件的反复摸索,让科研人员更专注于科学问题的研究。

优化资源配置:在保证实验效果的前提下,有助于实验室更合理地规划科研经费。


四、Polysciences权威渠道与曼博生物的无忧售后

在生物医学和生物技术领域,选择可靠的供应商与选择可靠的试剂同等重要。Polysciences及其旗下品牌Kyfora Bio在中国区的官方独家授权提供商——上海曼博生物医药有限公司,正是连接全球前沿技术与国内科研用户的重要桥梁。


选择Polysciences PEI,就是选择“一站式”服务保障

作为Polysciences在中国市场的长期战略合作伙伴,上海曼博生物建立了完善的售前、售中、售后服务体系以及重组的国内库存。其技术团队具备丰富的产品应用经验,能够针对不同细胞系(如HEK293、CHO等)的转染难题,提供专业的技术支持与优化方案,协助客户解决实验过程中遇到的实际问题。

近期部分PEI MAX引用文献:

Liao, R., Ka Wing Chan, C., ..., Wong, & N. (2026). Chimeric antigen receptor T cell targeting CD44E variant in HCC holds therapeutic potential. *Molecular Therapy Oncology*. https://doi.org/10.1016/j.omton.2026.201181

Gradinaru, V., Ravindra Kumar, S., Deverman, & B. (2026). Virus compositions with enhanced specificity in the brain. *Unknown Journal*.

Ren, H., Nie, J., ..., Bai, & Z. (2026). Enhanced AAV production via rational design of a novel pHelper vector integrated with HSV-1 helper genes. *Synthetic and Systems Biotechnology*. https://doi.org/10.1016/j.synbio.2025.12.018

Zhang, M., Hu, Y., ..., Shi, & Y. (2026). Chemically synthesized high-fidelity oligos 600 nt as building blocks to accelerate complex gene construction in synthetic biology.. *Synthetic biology (Oxford, England)*.

Kolarova, K., Stiborova, H., ..., Stehlik, & S. (2026). Steam-sterilizable cationic nanodiamondsilver composites with enhanced antibacterial activity. *Nanoscale Advances*. https://doi.org/10.1039/d6na00095a

Spokaite, S., Ohashi, Y., ..., H Andreotti, & A. (2026). A novel RAB5 binding site in human VPS34-CII that is likely the primordial site in eukaryotic evolution. *eLife*. https://doi.org/10.7554/eLife.110040

Blake, L., Daniel, S., ..., Feng, & Z. (2026). In vitroreconstituted Drosophila Arc capsids deliver gene editors to dystrophic muscle. *bioRxiv*. https://doi.org/10.64898/2026.05.25.727180

Takuya, K., Cole J., W., ..., Yuta, & N. (2026). An engineered streptavidin condensate platform for chemically inducible control of endogenous proteins in mammalian cells. *bioRxiv*. https://doi.org/10.64898/2026.05.22.725644

Kobata, K., Furuta, K., ..., Kaito, & C. (2026). Staphylococcus aureus activates dendrite elongation in dendritic cells.. *Biochemical and biophysical research communications*. https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2026.154001

Satoshi, T., Guoye, G., ..., Wendell A., & L. (2026). Coupling Mechanical Regulation with Biochemical Reaction-Diffusion Circuits Yields Robust Self-Organized Pattern Formation. *bioRxiv*. https://doi.org/10.64898/2026.05.23.727407

Justin B., S., Xia, L., ..., Jonathan A., & J. (2026). Transmembrane Domain Dominance Drives Emergent Signaling and Allosteric Inversion in mGlu 1/5 Heterodimers. *bioRxiv*. https://doi.org/10.64898/2026.05.20.726619

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