· LC12&48板每个独立的生物反应孔都有3D支架嵌入
· 采用生物相容性聚合物制成，无PDMS成分，降低非特异性结合
· 该3D支架经过设计，为原代肝实质细胞和非实质细胞创造经过优化的更佳细胞培养条件
· 孔板底部的微流通道内嵌了微小的泵，培养基流速可被调节，培养过程中的组织可被连续灌流，长期持续的氧气营养供应可维持细胞表型和功能至少四个星期
· LC12&48还可用于以一种灌流的3D培养形式，兼容原代细胞、诱导多能干细胞、永生化细胞系、循环免疫细胞、精密切割的组织切片和类器官等，曼博提供细胞领域的整体解决方案（点击查看）。此外，科学家们还可以用他们自己定制的inserts替换现成支架
· 简易的实验设置和运行。
2026年初，CN Bio团队为提升实验一致性、可重复性、降低化合物损耗、适配寡核苷酸、小分子等药物研究、数据更可靠，在保证板尺寸、孔体积、流路、支架尺寸 / 孔径、材质及涂层完全不变；实验流程、操作方法、价格保持不变；兼容所有现有 PhysioMimix 系统与单器官驱动模块的前提下，对LC12（Liver-12）进行了升级：
核心升级点一：支架制造工艺升级：采用激光切割替代机械钻孔，优化表面化学特性，组织覆盖更均匀、一致性更高，显微镜下光学清晰度更好。
核心升级点二：滤膜材质升级：更换为低吸附滤膜，明显减少化合物非特异性结合 / 损失，数据更稳定、可重复。
图：LC12（Liver-12）的升级
PhysioMimix Liver Plates是用于构建3D Liver-on-a-Chip（肝脏器官芯片）模型的多芯片板。通过3D支架、动态灌流和肝细胞培养，可在体外模拟更接近人体肝脏的微环境。
目前主要包括：
如果重点是深入研究药物或疾病机制，推荐Liver-12。
如果需要更多实验条件、更高通量或进行药物反应的比较研究，推荐Liver-48。
Liver Plates支持多种细胞和组织类型，包括：
可根据具体研究目的选择单培养或共培养模式。
对于Liver-12，每孔通常接种约40–60万个原代人肝细胞（PHH）。
对于Liver-48，每孔通常接种约15万个PHH。具体接种数量会根据研究应用和培养方案进行调整。
每个培养单元内部都有一个经过胶原包被的3D支架，支架中具有微通道和孔结构。肝细胞接种到支架中后，在持续灌流的培养基环境下形成3D肝脏微组织。
动态灌流可以持续为3D肝组织提供氧气和营养物质，同时提供一定的生物力学刺激，从而帮助维持肝细胞的表型和功能。
在合适的培养条件下，肝细胞功能可维持至少4周。
可以。芯片内部的微流控系统使培养基持续流经3D肝组织，在一定程度上模拟血液流经肝脏组织时的动态环境。
可以在一定程度上模拟。研究显示，培养液在流经肝组织的过程中会出现氧气消耗和上下游氧分压差异，这与肝脏窦状结构中的氧梯度具有一定相似性。
Liver Plate中的3D支架能够帮助原代肝细胞形成更接近人体肝脏窦状结构的3D微组织，并通过持续灌流维持动态培养环境，有助于保持肝细胞的相关表型和功能。
不需要。Liver Plates中的支架已经预先Collagen I（I型胶原）包被，产品可直接使用。
支架采用聚苯乙烯（Polystyrene）制成，并经过Collagen I包被。
Multi-chipPlate本身采用COC（环烯烃共聚物，Cyclic Olefin Copolymer）材料。
与常见的PDMS微流控材料相比，COC对小分子药物的非特异性吸附通常更低，因此更适合药物评价研究。
COC材料具有较低的非特异性吸附特性，相比PDMS可降低部分小分子药物损失，因此适用于药物代谢、毒理和药物评价研究。
对于特殊化合物，仍建议根据具体药物进行吸附验证。
主要应用包括：
还可根据具体研究需求建立不同的肝脏疾病和药物评价模型。
可以。原代人肝细胞可以与非实质细胞（NPCs）进行共培养，也可以根据研究目的加入循环免疫细胞等其他细胞类型，从而构建更加复杂的肝脏微环境。
可以。Liver Plates可用于药物代谢、DILI、药物反应比较等研究，并可根据通量需求选择Liver-12或Liver-48。
PhysioMimix Liver Plates需要与PhysioMimix Core System配合使用。Core System负责控制芯片内部的微流体循环和灌流环境。
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